LISI GROUP - Rapport intégré 2021

78 — LISI RAPPORT INTÉGRÉ 2021 Performances 2021 Enfin le mouvement de consolidation continue, avec par exemple le rachat de Wright Medical/Tornier par Stryker au début de l’année 2021, conduisant à la réduction du nombre d’acteurs significatifs ainsi qu’à la rationalisation des gammes de produits présentes sur le marché pour se focaliser sur les plus performantes. Quels sont vos prévisions et vos axes de développement pour 2022 ? Nous continuons sur la voie que nous avons ouverte : consolider les relations de confiance que nous avons bâties avec nos clients et jouer notre rôle de partenaire dans le développement des programmes sur lesquels nous sommes positionnés. Malgré les contraintes liées au COVID, nous sommes parvenus en 2020 et 2021 à maintenir nos développements industriels et à suivre les plans de croissance de nos clients donneurs d’ordres. Les montées en cadence vont se poursuivre en 2022. C’est notre priorité, à la fois sur le segment des instruments de chirurgie mini-invasive (MIS), où nous gagnons des parts de marché, et sur les implants d’orthopédie, où nous consolidons nos positions. Un Supplier Quality Award attribué en 2021 par l’un de nos donneurs d’ordres majeur, est venu confirmer notre niveau de performance. La spécialisation de nos sites de fabrication va se poursuivre en 2022, avec l’accélération de l’automatisation de nos lignes de production afin de soutenir la dynamique du marché. de reconstruction articulaire ou rachidiens. Ces tendances, alimentées par la demande des donneurs d’ordres qui investissent tous dans ces nouvelles technologies, se vérifient sur tous les grands marchés. C’est pour nous un axe de développement très important, qui structure l’ensemble de nos efforts d’innovation, d’investissement et d’excellence opérationnelle. Le deuxième enjeu déterminant concerne la mise en œuvre en Europe de la réglementation EU MDR ( European Union Medical Device Regulation 745/2017), qui encadre depuis mai 2021 les procédures de mise sur le marché des dispositifs médicaux. Cette nouvelle réglementation exige pour les donneurs d’ordres une mise en conformité et une nouvelle soumission des dossiers techniques de tous leurs dispositifs anciens ou nouveaux. Ces démarches complexes et coûteuses poussent aujourd’hui les acteurs du marché à rationaliser leurs gammes en se concentrant sur les produits à forts volumes ou à forte valeur ajoutée. Nous continuons sur la voie que nous avons ouverte : consolider les relations de confiance que nous avons bâties avec nos clients et jouer notre rôle de partenaire dans le développement des programmes sur lesquels nous nous positionnons. ” Lionel Rivet Directeur Général Délégué de LISI MEDICAL LISI MEDICAL LISI MEDICAL Hérouville-Saint-Clair